Adhésions 2024
Information
Créée en 1985, Debra France est une association loi 1901 d’intérêt général qui réunit des malades et des parents de malades atteints d’épidermolyse bulleuse.
Si l’association a vocation à rendre la maladie la plus supportable possible en promouvant l'entraide entre les personnes atteintes, elle poursuit également les missions suivantes :
- accompagner les personnes atteintes et leur entourage
- représenter les malades et faire reconnaitre la maladie auprès de la société civile
- diffuser une information viable sur la maladie par tous les moyens possibles
- financer des programmes de recherche ...
Nous vous invitons à adhérer ou à renouveler dès maintenant votre adhésion. Quel que soit votre engagement vous ferez, aux côtés des autres membres, la force de DEBRA et contribuerez à son rayonnement.
Il ne vous en coûtera que 35€ (déductible des impôts à hauteur de 66%).
L'adhésion est valable du 1er Janvier 2024 au 31 Décembre 2024.
Documents téléchargeables
Contacts
Email
Téléphone
Ouverture des adhésions
Début
1 janv. 2024, 00:01
Fin
31 déc. 2024, 23:59
Paiement en ligne
Les paiements en ligne sont protégés par le 3D-Secure.