Adhésions 2024
Inscriptions clôturées
Information
Créée en 1985, Debra France est une association loi 1901 d’intérêt général qui réunit des malades et des parents de malades atteints d’épidermolyse bulleuse.
Si l’association a vocation à rendre la maladie la plus supportable possible en promouvant l'entraide entre les personnes atteintes, elle poursuit également les missions suivantes :
- accompagner les personnes atteintes et leur entourage
- représenter les malades et faire reconnaitre la maladie auprès de la société civile
- diffuser une information viable sur la maladie par tous les moyens possibles
- financer des programmes de recherche ...
Nous vous invitons à adhérer ou à renouveler dès maintenant votre adhésion. Quel que soit votre engagement vous ferez, aux côtés des autres membres, la force de DEBRA et contribuerez à son rayonnement.
Il ne vous en coûtera que 35€ (déductible des impôts à hauteur de 66%).
L'adhésion est valable du 1er Janvier 2024 au 31 Décembre 2024.
Documents téléchargeables
Inscriptions clôturées
Contacts
Emailcontact@debra.fr
Téléphone
Ouverture des adhésions
Début
1 janv. 2024, 00:01
Fin
31 déc. 2024, 23:59
Paiement en ligne
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